Samler inn penger for Eli som ble født uten nese

(SIDE2): Eli Thompson født ble 4. mars. Da jordmoren la ham i armene til moren Brandi McGlathery, oppdaget de at den lille gutten ikke hadde nese.

Sjelden sykdom

Eli lider av en sjelden sykdom kalt congenital arhinia, en sykdom det bare har vært registert 43 tilfeller av siden 1931, da sykdommen først ble registrert.

Bildene av søte, lille Eli gikk verden rundt da han ble født. Mamma Brandi startet så en Facebook-gruppe der folk fra hele verden kan følge Elis utvikling.

Hun åpnet også en Go Fund Me-konto, og ba de som hadde noe å avse om å bidra til å finansiere Elis videre medisinske behandling.

Har fått enorm støtte

Han har nemlig behov for en trakeotomi og en stomi-pose.

- Det er vanskelig for meg å spørre om hjelp, men siden jeg ikke har mulighet til å begynne å arbeide igjen, så vet jeg ikke hva annet jeg skal gjøre. Jeg vil være enormt takknemlig, hvor hva enn du kan avse, men om du ikke har mulighet til å hjelpe økonomisk, blir bønner og gode tanker satt minst like stor pris på, skriver hun.

- Han har en lang vei foran seg, og vi trenger all den støtten vi kan få, skriver hun.

Og støtte har de fått - for familien har så langt fått inn over 63.000 pund.

 Han var kun fem dager gammel da han måtte opereres for første gang, og har hatt mange tøffe dager i løpet av sitt snart seks uker lange liv.

På Facebook kan hele verden følge ham, både gjennom tøffe og gode dager.