Lemlestede albinobarn får nytt liv i USA

Men hjemme i Tanzania lever de fortsatt i frykt.

Mwigulu Matonange Magesa får hjelp av Monica Watson, left, og Amanda Wodzinski til å ta på en armprotese.
Publisert

(SIDE2): Hvert år blir albinobarn forfulgt, kidnappet og lemlestet i Tanzania. Heksedoktorer bruker avhuggede kroppsdeler, hår, tenner og kjønnsorganer i heksebrygg. Årsaken er at man tror kroppsdelene skal bringe lykke når de blir brukt i svart magi.

17-åringen Kabula Nkarango Masanja er en av de fem heldige som har fått gratis medisinsk behandling og proteser i USA. Tirsdag kom hun tilbake til Tanzania, etter å ha vært på Shriners Hospital for Children i Philadelphia siden juni.

Artikkelen fortsetter under bildet.

Emmanuel Festo Rutema (13) har fått festet en tå til sin høyre hånd for at han skal være i stand til å gripe gjenstander. 

N yhetsbyrået AP skriver at Elissa Montani, grunnleggeren av Global Medical Relief Fund, skal ha skaffet barna boliger og organisert alle deres daglige medisinske- og reisebehov.

«Gud være med dere til vi møtes igjen» skal Kabula ha skrevet på en papirlapp til Elissa og veldedighetsorganisasjonen.

(Artikkelen fortsetter under bildet)

Kabula sammen med Elissa før hun gikk på flyet tilbake til Tanzania tirsdag.



Montani har i åresis fløyet inn barn som mangler kroppsdeler fra krigssoner som Bosnia, Haiti, Irak, Afghanistan og Syria. Men hun har blitt ekstra sterkt berørt av albinobarna. 

- Dette er gjort med vilje, sier hun.

Mer enn 200 helsedoktorer har blitt arrestert i forbindelse med lemlestingen og drapene på albinoer i det afrianske landet. Likevel fortsetter angrepene.

Emmanuel Festo Rutema reiste til USA sammen med fire andre barn med albinisme.

Det grusommer er at flere foreldre bidrar til lemlestingen, fordi de tror det hviler en forbannelse over barna deres.

- Enkelte betaler opp mot 630.000 kroner for å jakte på albinoer. Mennesker med albinisme lever i frykt,  sier en kilde nyhetsbyrået AP har snakket med.

Les også: Albinojente (4) kan ha blitt hakket i hjel

Kabula Nkarango Masanja venter på å få protesen tilpasset ved Shriners barnesykehus i Philadelphia.
Mwigulu Matonange Magesa (12) studerer sin nye protese.