- Jeg blir spist, litt etter litt

– Det blir utrolig spennende å følge med hvordan det går med Gunhild Stordalen etter stamcellebehandlingen hun nå får i Nederland. Jeg håper inderlig at det går bra for henne, sier Hege Kristine Børresen fra Lillehammer til Gudbrandsdølen Dagningen . Hun synes det er flott at Stordalen er åpen om sykdommen.

Sykdommen sklerodermi ble fort kjent etter at Gunhild Stordalen før helgen fortalte at hun hadde fått denne sykdommen. Selv om det er ulike grader av sykdommen, synes Børresen er det bra at den får oppmerksomhet gjennom Stordalens åpenhet.

– Det er som om jeg blir spist opp, litt etter litt. Sårene på huden er litt som å være brannskadd, huden er øm og stram og sårheten under beina er som å gå på tegnestifter, sier hun. Selv har hun forsøkt det meste for å bli frisk: Fra cellegift til UVA-solarium.

Åpen
- Jeg våknet om nettene av smerter, vekket Petter og gråt. Det var som at jeg kunne kjenne det. At jeg kjente at sykdommen spredde seg i kroppen min, fortalte Stordalen til Dagens Næringsliv før helgen.

Frykter at den skal utvikle seg
Fru Stordalen ble i oktober diagnostisert med systemisk sklerodermi. Det er en bindevevssykdom som angriper mange organer og fører til bindevevsdannelse, såkalt sklerose.

I dag er Gunhild og ektemannen Petter Stordalen i Utrecht i Nederland der hun får eksperimentell stamcellebehandling.

34 år gamle Børresen fikk diagnosen sklerodermi for 16 år siden. Da hadde hun gått i et år og kjent at noen var galt med kroppen. Børresen har «bare» hatt celleforandringer i hud, ledd og muskler. Hun har ikke utviklet den mer alvorlige graden som angriper indre organer.

- Det er det jeg har gått og vært redd for. Legene tør ikke å si at jeg ikke kan få det på indre organer. Det er veldig liten sjanse for at det skjer, men de tør ikke å love noe, sier Børresen til Nettavisen.

Hyller Stordalen
I dag går ikke Børresen lenger på medisiner, men følges opp av revmatikerforbundet. Hun håper at sykdommen vil «brenne ut» over tid.

- Jeg føler ikke at jeg har noe verre bevegelighet i dag enn for fem år siden. Selv om jeg får nye pigmentflekker så er de mildere enn de var for noen år siden, sier hun.

Børresen er glad for at fru Stordalen snakker åpent om sykdommen. Selv har hun aldri lest en sak om den i media tidligere.

Også Norsk Revmatikerforbund setter pris på at Gunhild Stordalen er åpen om den alvorlige sykdommen hun har fått.

- Revmatiske sykdommer, muskel- og skjeletthelse er det som plager flest, koster samfunnet mest og som det forskes minst på. Det fokuset Gunhild setter på det, er forhåpentligvis også et signal til helsemyndigheter og politikere om å bevilge mer forskningspenger til revmatiske sykdommer, sier generalsekretær Tone Granaas i forbundet til NTB.