Her er Gunhild på Skavlan

Kommende fredag sendes det første TV-intervjuet med Gunhild Stordalen (36) etter at hun ble alvorlig syk av «systemisk sklerodermi».

22. oktober i fjor fikk hun beskjeden hun fryktet:

– Jeg spurte overlegen på Rikshospitalet: «Hvis jeg ikke dør, hvordan kommer livet mitt til å bli?» Da sa han: «Det snakker vi ikke om nå», forteller Gunhild, skrev Dagens Næringsliv.

- Jeg vekket Petter og gråt

Veien tilbake har vært smertefull:

– Jeg våknet om nettene av smerter, vekket Petter og gråt. Det var som at jeg kunne kjenne det. At jeg kjente at sykdommen spredde seg i kroppen min, forteller Gunhild Stordalen hos Skavlan.

Innspillingen ble gjort i London denne uken - uten presse til stede. 

Stor infeksjonsfare

19. januar ble hun utskrevet fra sykehus i Utrecht i Nederland, hvor hun har fått følgende eksperimentell behandling: Stamcellene tas ut av kroppen og fryses ned. Deretter slås immunforsvaret ut med en cellegiftkur - før stamcellene føres tilbake.

- Det er fortsatt stor infeksjonsfare og det vil ta lang tid før immunsystemet er gjenoppbygget og vi ser effekten av behandlingen, sa ektemannen Petter Stordalen da.

Løftet frem som leder

17. mars ble hun utnevnt som Young Global leader av World Economic Forum (WEF) i Davos.

– Dette var en overraskende og gledelig nyhet. Gunhild hilser og sier at denne utmerkelsen bare øker respekten for oppgavene som venter. Selv mener hun utnevnelsen først og fremst handler om det fantastiske teamarbeidet som er gjennom ført i EAT, på tvers av land og fagområder, og som på rekordtid har satt mat, helse og bærekraft på agendaen, sa Petter Stordalen ved den anledningen.

- Kanskje subbe borti gravkanten med begge bena

Lege Stordalen er styreleder i «The Stordalen Foundation», og initiativtaker til den store matkonferansen EAT.

Til Dagens Næringsliv i november, fortalte Gunhild at:

– Jeg innser at jeg kommer til å bli uendelig syk og kanskje subbe borti gravkanten med begge bena før jeg er gjennom behandlingen. Men jeg har forsonet meg med risikoen. Alternativet er så mye dårligere. For det eneste jeg vet, er at uten stamcelletransplantasjonen, kommer jeg til å bli verre. Mye verre. For meg er dette en mulighet. Og jeg biter tenna sammen, jeg krummer nakken og tenker at dette skal jeg faen meg komme meg igjennom. Jeg skal gi alt jeg har. Og det er ganske mye.

«Systemisk sklerodermi» er en autoimmun bindevevssykdom som rammer huden og organer som hjerte, lunge, nyre og tarm ved at bindevevet blir stivt og hardt. Sykdommen er sjelden.