Tremannen og elefantkvinnen

Bisarre sykdommer

Hender med vedliknende utvekster, bein tykke som trestammer og pels i ansiktet hører til et knippe rare, men heldigvis sjeldne lidelser.

ENESTÅENDE TILFELLE: Indonesiske Dede får nå behandling for sine unike symptomer i USA.
ENESTÅENDE TILFELLE: Indonesiske Dede får nå behandling for sine unike symptomer i USA. Foto: Foto: Scanpix
Sist oppdatert

Den 35 år gamle indonesiske mannen Dede fikk tilnavnet Tremannen etter at massive barklignende vorter begynte å forvandle hendene og føttene til trerotaktige utvekster.

Se video om den utrolige sykdommen her:

Den eneste i verden

I august 2008 var Dedes tilstand blitt så ille at kirurger måtte ta affære og skjære bort seks kilo av de vedliknende, vorteaktige utvekstene.

Etter ni måneders sykeleie og mange operasjoner kunne 37-åringen omsider forlate sykehuset i Bandung og reise hjem. Dedes kummerlige tilværelse som en medisinsk freak ble snudd til en sensasjon - "før og etter-bildene" av ham verserte i medier verden over.

Han er det eneste kjente tilfellet med denne sykdommen.

Mistet jobben og kona

Kirurgene uttalte at utvekstene var en merkelig følge av humant papillomavirus (HPV), som normalt er en vanlig utbredt infeksjon. Den fører til vortelignende utvekster, men uten å anta de uvirkelige dimensjonene som rammet Dede.

Sykdommen hans var en personlig tragedie. Han mistet både jobben og kona, samtidig som naboene skydde ham.

Men 25. august 2008 greide Tremannen omsider å holde en spiseskje i hånden og spise på en normal måte.

For tidlig gamle

Nylig kunne vi se verdens eldste progeria-rammede barn, den 15 år gamle Danny, på norsk fjernsyn. Sykdommen gir tidlig aldring, stakkars Danny så ut som en olding.

TIDLIG ALDRING: På dette bildet med moren er italienske Sammy seks år. Gutten lider av progeria, en sykdom som rammer ett av åtte millioner barn.
TIDLIG ALDRING: På dette bildet med moren er italienske Sammy seks år. Gutten lider av progeria, en sykdom som rammer ett av åtte millioner barn. Foto: Foto: Scanpix

Progeria skyldes en defekt i cellenes genetiske kode. Barn som blir født med denne lidelsen blir bare unntaksvis over 13 år gamle. Kroppen deres gjennomgår en altfor tidlig aldring med symptomer som tidlig skallethet, hjertesykdom, beinskjørhet og leddgikt.

Se video av den sterke gutten her:

Sykdommen progeria er ekstremt sjelden, bare 48 individer lever med den i dag. Verst rammet er visstnok en familie med hele fem progeria-barn.

Elefantbein

Elefantiasis eller filariasis er fagbetegnelsen for en sykdom som får beina til å svulme opp til groteske proporsjoner.

De kan bli opptil tre ganger så omfangsrike som de normalt skal være.

Elefantbein er en relativt utbredt tilstand med mer enn 100 millioner syke i tropiske områder, hovedsakelig i Afrika.

OPPSVULMEDE BEIN: Miriam Abdullah Mbara lider av filariasis, en sykdom som gjør at kroppsdeler kan svulme kraftig opp.
OPPSVULMEDE BEIN: Miriam Abdullah Mbara lider av filariasis, en sykdom som gjør at kroppsdeler kan svulme kraftig opp. Foto: Foto: Scanpix

Sykdommen skyldes en infeksjon av mikrofilarier. Disse er parasitter som overføres med myggstikk og blokkerer kroppens lymfekar. Siden kroppens naturlige væskedrenasje blir tilstoppet, samler væske seg i omgivende kroppsvev. Armer, bein, bryster og kjønnsorgan svulmer opp til groteske proporsjoner.

Finnes vaksine

Det finnes også en ikke-parasittisk form for elefantiasis. Den heter podoconiose og skyldes vedvarende kontakt med vulkansk aske. Ofrene er mennesker som går barbeint i Sentral-Afrikas vulkanske fjellområder.

Siden 2000 brukes heldigvis en vaksine mot elefantiasis. Vaksinen beskytter mot sykdommen. Dersom man allerede har den, stanser videre utvikling.

Målet er utryddelse av elefantiasis innen år 2020.

Se video av elefantiasis-pasient her. Vi advarer mot sterke bilder:

Varulvene

Mennesker som har det såkalte varulvsyndromet, er vant til å bli beglodd. Det er tross alt ikke hver dag man ser et menneske med pels i ansiktet og på kroppen. I en meksikansk familie med denne arvelige tilstanden, som kalles atavisme, var samtlige fem mannlige medlemmer rammet.

En lignende arvelig tilstand opptrer hos spedbarn som blir født med en liten hale, som utvikler apelignende hjørnetenner og klør istedenfor negler. Mer enn ett par bryster er også kjent.

Pica

Ordet betyr skjære, og de som har tilstanden oppfører seg da også temmelig lik denne fuglen. De plukker opp alt mulig og spiser det. Kullbiter og leirklumper er eksempler på "godsaker" de spiser.

ARVELIG TILSTAND: Yu Zhenhuan er Kinas mest hårete mann med 96 prosent av kroppen dekket av hår. Tilstanden er arvelig og kalles atavisme.
ARVELIG TILSTAND: Yu Zhenhuan er Kinas mest hårete mann med 96 prosent av kroppen dekket av hår. Tilstanden er arvelig og kalles atavisme. Foto: Foto: Scanpix

Pica rammer spesielt gravide kvinner og småbarn - særlig barn som har en psykisk lidelse. Noen årsak og kur for pica er ennå ikke funnet og mange pica-pasienter dør av forgiftning.

Koprofagi

I ekstremt sjeldne tilfeller spiser mennesker avføring.

Tilstanden, koprofagi, rammer noen ytterst få pasienter med demens, schizofreni eller sterkt utviklet aggresjon.

De som lider av koprofagi, pådrar seg lett alvorlige infeksjoner som hepatitt A, influensa og innvollsmark.

Vandrende lik

Vandrende lik-syndromet er en tilstand som er knyttet til depresjon. Pasienten innbiller seg at han eller hun har mistet opptil flere kroppsdeler, har avgått ved døden og er et vandrende lik.

Pasienten kan til og med kjenne lukten av egen forråtnelse.

Pasienten innbiller seg at han eller hun har mistet opptil flere kroppsdeler, har avgått ved døden og er et vandrende lik

Denne saken ble første gang publisert 29/10 2008, og sist oppdatert 06/05 2017.

Les også