En sjelden prinsesse

Da Henriette kom til verden i 2001, så foreldrene raskt at noe var galt. Som den eneste i Norge ble hun født med popliteal web syndrom. – Henriette er en supertøff jente, sier mamma Monica.

Publisert Oppdatert

Mamma, kommer det til å bli helt borte når jeg blir større? Det hender Henriette peker på de sammenvokste tærne og ser spørrende opp på moren.

Monica Lia (33) vet ikke helt hva hun skal svare. Det stikker i hjertet når yngstedatteren vil vite om føttene hennes kommer til å se ut som venninnenes.

- Vi skal operere, så blir det bedre, forklarer Monica tålmodig og smiler til den alvorlige jenta.

Henriette er fullstendig klar over at hun ser litt annerledes ut enn klassevenninnene. Porsgrunnsjenta ble født med flere misdannelser, som dobbeltsidig leppe, kjeve- og ganespalte, feilstillinger på føttene, sammenvokste tær og mindre misdannelser i underlivet. På det ene benet hadde Henriette dessuten en stor og stram hudfold, som forbandt innsiden av låret med leggen. Nå er heldigvis hudfolden operert vekk, og Henriette kan nesten strekke ut benet ordentlig.

Seksåringen demonstrerer ivrig at begge bena fungerer fint. Viljen er det ingenting å si på. Men hun får fort vondt, og lange gåturer er utelukket.

Les hele historien i Norsk Ukeblad nr. 9.

Nyttige tjenester

FORUM

Underholdning